Клинические испытания, 2009
2009 год
В начале января 2009 вес автора составлял ~ 84 кг. Для ускорения процесса утилизации жира автор изменил порядок приема мезима и железосодержащего препарата «Феррум-Лек». С начала января 2009 года автор начал принимать ежедневно вечером мезим (по 3 табл. в будние дни), а утром на следующий день принималась одна таблетка «Феррум-Лек». В выходные дни эти препараты не принимались. Через неделю после начала приема данных препаратов дело, наконец, стронулось с мертвой точки, и вес автора снизился на 0,5 кг и составил 83,5 кг. В это же время обнаружилось, что его рост тоже понизился на 1,5 см, причем максимальное снижение (около 0,5 см) наблюдалось всего за две недели (во время возобновления приема мезима). Данный факт указывает на преобладание в организме автора утилизационных процессов над регенерационными. Постоянный контроль своего роста автор начал проводить с начала 2008 года. Ранее (к середине 2008 года) автор подрос на 0,5 см, тогда в организме автора преобладали регенерационные процессы, теперь рост автора понизился. По всей видимости, в настоящее время стромальные стволовые клетки организма не успевают дифференцироваться в нужном количестве, так как они блокированы ингибитором GSК-3 (Сиофором), а повышенный (в результате приема мезима) уровень пищеварительных ферментов в крови существенно повышает скорость утилизационных процессов. В результате этого, организм начинает «пожирать» самого себя. Автор слишком увлекся процессом снижения своего веса и проскочил тонкую грань баланса между регенерационными и утилизационными процессами в своем организме. Автор не хочет, ни расти, ни уменьшаться в росте, его вполне устраивает тот рост, который он имеет. В результате ему опять пришлось менять режим приема лекарственных препаратов для обеспечения баланса утилизационных и регенерационных процессов. Ниже (в таблице 5) представлен режим приема лекарственных препаратов, обеспечивающий этот баланс. Данный режим сформировался (в результате поиска методом проб и ошибок) к середине 2009 года.
Из сравнения данных таблиц 4 и 5 видно, что автор в два раза сократил частоту приема Сиофора (с шести до трех дней в неделю) и в полтора раза увеличил частоту приема Метилурацила (с двух до трех дней в неделю), т.е. сместил акцент с утилизационных процессов на регенерационные. При этом еженедельная доза Сиофора осталась прежней, а метилурацила увеличилась более чем в два раза (автор начал принимать этот препарат и утром и вечером). Еженедельная доза мезима составила 12 табл/нед, прием – три раза в неделю. Автор отменил дневной прием антибиотиков и сократил прием Линекса до трех дней в неделю по одной капсуле. В результате этих изменений значительно уменьшилась интенсивность процессов газообразования в кишечнике. С вечера воскресения по вечер вторника автор интенсивно заселял свой кишечник лакто- и бифидо-бактериями (за счет приема Линекса), всю среду, четверг и пятницу заселенные бактерии размножались сами по себе, а начиная с утра субботы они (в основной своей массе) уничтожались с помощью антибиотика. Кроме того, для защиты и регенерации печени автор назначил себе утренний прием гепатрина после вечернего приема купренила.
Спустя два месяца после начала приема лекарственных препаратов по новой схеме рост автора увеличился на 2 см. Таким образом, он добился поставленных целей по управлению своими стволовыми клетками и может регулировать свой рост (как уменьшать его, так и увеличивать). Автор решил слегка подрасти, поэтому и далее продолжил прием препаратов по новой схеме. Учитывая тот факт, что обычный человек растет только в детстве, полученные результаты являются большой победой в деле борьбы со старостью.
Однако дальнейшие испытания такого режима приема препаратов показали, как свои плюсы (увеличение роста), так и свои минусы (увеличение количества воспалительных процессов на теле, резкое повышение чувствительности зубов и, соответственно, зубная боль). Последний эффект связан, по-видимому, с увеличением количества лейкоцитов в крови за счет увеличения еженедельной дозы метилурацила. В связи с этим автор отказался от утреннего приема метилурацила, тем самым, сократив его дозу в два раза. Кроме того, автор изменил процесс чистки своих многострадальных зубов, добавляя на слой зубной пасты еще и слой «нафтадерма». Ввиду малой эффективности препратов, автор исключил прием таблеток Эриуса и Турбослима.
Таблица 5
Режим приема лекарственных препаратов в 2009 году
| День недели | Время приема | Лекарственный препарат и его дозировка |
| Понедельник
|
Утро | Кордарон (0,5 т), Комплевит №1 (1 т). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кордарон (0,5 т), Линекс (1 кап), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Метилурацил (1 т). | |
| Вторник | Утро | Кордарон (0,5 т), Комплевит №1 (1 т). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кордарон (0,5 т), Линекс (1 кап), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Купренил (1 т), Урсосан (1 кап), Мезим (4 т), Сиофор 500 (1 т). | |
| Среда | Утро | Кордарон (0,5 т), Комплевит №1 (1 т), Феррум-Лек (1 т), Гепатрин (1 кап). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кордарон (0,5 т), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Метилурацил (1 т). | |
| Четверг | Утро | Кордарон (0,5 т), Комплевит №1 (1 т). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кордарон (0,5 т), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Купренил (1 т), Урсосан (1 кап), Мезим (4 т), Сиофор 500 (1 т). | |
| Пятница | Утро | Кордарон (0,5 т), Комплевит №1 (1 т), Феррум-Лек (1 т), Гепатрин (1 кап). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Метилурацил (1 т). | |
| Суббота | Утро | Ципролет (1 т), Комплевит №1 (1 т). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Ципролет (1 т), Кордарон (0,5 т), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Купренил (1 т), Урсосан (1 кап), Мезим (2 т), Сиофор 500 (1 т). | |
| Воскресенье | Утро | Ципролет (1 т), Комплевит №1 (1 т), Феррум-Лек (1 т), Гепатрин (1 кап). |
| Вечер | Капиллар (1 т.), Кордарон (0,5 т), Линекс (1 кап), Кудесан (1 т), Карнитон (1 т), Метилурацил (1 т). |
В качестве антибиотика автор использовал противомикробное средство «Ципролет» (аналог «Цифрана»). Активным веществом данного препарата является гидрохлорид ципрофлоксацина. Данное вещество ингибирует фермент ДНК- гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются процессы репликации ДНК и синтеза клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. Биодоступность препарата составляет 50 – 80%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 1,0 – 1,5 часов после перорального приема (500 мг ципрофлоксацина) и составляет 2,5 мкг/мл. Период полувыведения 3 – 5 часов.
В результате испытания нового режима приема препаратов рост автора стабилизировался, прекратилась зубная боль, исчезли очаги воспалительных процессов на теле.
Очевидно, что применяемый автором режим приема препаратов был разработан специально для его организма, однако не трудно подобрать необходимый режим и для любого другого человека. Таким образом, автором был разработан и испытан эффективный способ регулирования роста человека, основанный на приеме различных лекарственных препаратов. Однако этот способ — не панацея. Практически каждый лекарственный препарат обладает своими противопоказаниями — вылечивая — одно, мы калечим другое. Учитывая это обстоятельство, перед автором встал вопрос об отмене сильнодействующих препаратов.